Boswellia Serrata : Bienfaits, Propriétés, Dangers ?

2
598 vues

BOSWELLIA SERRATA - Quels sont les meilleurs articles à ce sujet :
=> http://siriusblack.org/boswellia-serrata/
=> http://crittercrossing.org/bienfaits-effets-bio/boswellia-serrata
=> http://borderleague.org/boswellia-serrata/
=>
http://www.fash.fr/boswellia-serrata/

Boswellia Serrata : Bienfaits, Propriétés, Effets Secondaires, Dangers ?

Boswellia - Boswellia serrata

Boswellia serrata est un grand arbre originaire de branchement à l'Inde, l'Afrique du Nord et au Moyen-Orient. Le tronc est engagé pour sa résine, qui est purifié et utilisé dans les préparations à base de plantes. La résine, connu comme l'encens, a été utilisé dans les cérémonies religieuses et culturelles depuis l'antiquité. Cette résine, ou de la gomme, contient également les composants actifs primaires, acides boswelliques, utilisés dans les préparations à base de plantes modernes. Des essais cliniques ont démontré que les acides boswelliques ont une action anti-inflammatoire semblable à celle de médicaments anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Cependant, contrairement à AINS, l'utilisation à long terme de boswellia ne semble pas conduire à une irritation ou une ulcération de l'estomac.

Résumé (Tous essentielles Avantages / Effets / Faits et information)

Boswellia Serrata est une résine de gomme extraite d'un arbre, qui est parfois brûlé (l'ensemble des espèces de Boswellia est communément appelé Frankinsence) comme un aromatique ou autrement administré comme médicament. Il possède la plupart l'utilisation de la médecine dans la médecine ayurvédique, un peu de lecture dans la médecine traditionnelle chinoise, et son utilisation se prolonge au Moyen-Orient et d'autres régions tropicales.

Boswellia Serrata, par l'intermédiaire de ses acides boswelliques actifs, semble être un nouveau inhibiteur d'une enzyme pro-inflammatoire appelé 5-lipoxygénase et peut avoir d'autres effets anti-inflammatoires (tels que l'inhibition de NF-kB, qui ne sont pas en tant que nouveau). Ces effets anti-inflammatoires ont été étudiés pour leurs bienfaits dans l'arthrose (OA), et il semble que les suppléments oraux Boswellia peuvent supprimer la douleur et l'immobilité associée à l'arthrose assez significative avec les effets de prendre aussi peu que une semaine pour se produire. Les études sont bien menées, mais financés par les producteurs de suppléments testés. Il existe des interventions non financées limitées avec Boswellique pour cette réclamation, mais ils semblent être d'accord avec la batterie d'étude financée en effet de taille.

De manière remarquable, Boswellia semble être tout à fait anti-cancer qui semble être plus anti-prolifératif plutôt que apoptotique (la signification ci pour induire la mort cellulaire régulée), car il est un puissant inhibiteur de l'angiogenèse et le caractère invasif des cellules. Il n'y a pas une grande batterie d'études sur ces allégations, mais la souris préliminaire et preuves de rat où les rongeurs sont injectés avec des tumeurs suggèrent que Boswellia peut puissamment supprimer la croissance tumorale (pancréas, colorectal) et, dans certains cas, fait carrément empêcher la croissance des tumeurs (prostate, gliome). Boswellia semble être une herbe anti-cancer très prometteuse en raison de la puissance qu'il présente chez les animaux, avec une note de cette étude après administration par voie orale (100 mg / kg de l'acide boswellique principal chez les animaux). La puissance a été reproduit dans d'autres lignées de cellules cancéreuses in vitro (notamment du sein, du col utérin, le myélome et la leucémie), mais ces cancers ne sont pas encore interventions sur les animaux encore.

Boswellia semble être assez toxique, a une histoire d'utilisation comme un phytopharmaceutique en cas d'œdème du cerveau associée à la radiothérapie (traitement du cancer), et les effets anti-inflammatoires et anti-cancéreuses générales en faire une plante assez intéressant par rapport à d'autres qui ont subpar preuves.

Choses à savoir
Aussi Connu Comme

Encens Indien, Salai, Salai Guggul, Gajabhakshya

Ne pas confondre avec

Boerhaavia diffusa, Guggul (une autre gomme)

Est une forme de

Ayurveda
La médecine traditionnelle chinoise
Nootropic
Mixte sur la santé
Booster immunitaire

Avis de mise en garde
Examine.com Déni de responsabilité médicale

Comment prendre (posologie recommandée, les montants actifs, d'autres détails)

Si vous utilisez la résine de Boswellia serrata lui-même, les doses peuvent augmenter jusqu'à 1,800mg pris trois fois par jour (5,400mg par jour), mais sont généralement de l'ordre de 800-1,200mg pris trois fois par jour au total une dose quotidienne de 2,400-2,600mg. Dans cette gamme avantages semblent être dose-dépendante.

produits de marque de Boswellia serrata (ex. 5-LoxinTM, AflapinTM, AprèsFLEXTM) ont tendance à avoir des concentrations plus élevées de AKBA, et sont généralement une fois par jour des doses de 100-250mg prises avec le premier repas de la journée.

Pour toutes les formes de Boswellia serrata, commencer à l'extrémité inférieure de la fourchette de dosage pendant 2-3 mois et ensuite augmenter la dose. Si de plus grands avantages ne sont pas considérés avec la plus forte dose (ie. Les avantages sont similaires à la plus faible dose) puis continuer la supplémentation avec la plus faible dose.

Réflexions sur rédacteurs Boswellia serrata

Je vraiment, vraiment, vraiment, vraiment envie d'autres études effectuées sur ce composé et le cancer du pancréas; une réduction de 50% de la taille de la tumeur après l'ingestion orale de 100 mg / kg chez la souris AKBA est sanglante remarquable. La suppression des tumeurs prostatiques et gliomes sont également incroyable, et je devais honnêtement à commenter cette page à plusieurs reprises pour assurer que je ne faisais pas une erreur de transcription de l'information. Les données préliminaires dénote effectivement que la AKBA de Boswellia peut abolir certains (mais pas tous) des tumeurs et leur prolifération chez les rongeurs.

Les effets anti-inflammatoires sont très impressionnants ainsi, et je aimeraient voir une étude utilisant soit Aflapin ou 5-Loxin complètement indépendant du producteur. Je ne vois aucune raison de croire que ces études ne sont pas valables tant qu'ils ont été menées de manière indépendante et apparemment bien fait, mais des effets remarquables exigent un plus grand ensemble de la preuve.

Si je devais chipoter, je serais ravi de voir les effets de AKBA sur les récepteurs des androgènes réguliers (il supprime ceux de la prostate, et cela ne toujours pas en corrélation avec les récepteurs androgènes normales; possible anti-androgène ou pas?) Et juste voir comment il affecte hormones en général.

Peu importe, cela est (après révision) un de mes préférés composés maintenant.

Kurtis Frank

Human Effet Matrice

L'effet matrice humaine regarde les études humaines (à l'exclusion des animaux / études boîte de Pétri) pour vous dire quel effet Boswellia serrata a dans votre corps, et comment forte ces effets.

Niveau de la preuve
Une recherche menée robuste avec des essais cliniques en double aveugle répétées
B De multiples études dont au moins deux sont en double aveugle et contrôlée par placebo
C unique étude en double aveugle ou plusieurs études de cohortes
Des études non contrôlées ou d'observation D seulement
Niveau de preuve
EFFET Change
Ampleur de l'effet Taille
Scientifiques Consensus Commentaires
B symptômes de l'arthrose

Notable

100%
Voir tous les 4 études

La réduction observée avec Boswellia serrata pour la douleur et autres symptômes de l'arthrose sont plus profonde que les autres suppléments, y compris celle de la glucosamine (référence), ... spectacle
C asthme

Notable

100%
Voir l'étude

Les données préliminaires, mais Boswellia semblent bénéficier beaucoup plus de gens que fait le placebo dans les symptômes de l'asthme.
D Brain Tumor

Notable

100%
Voir l'étude

Une étude de cas isolés d'éliminer une tumeur au cerveau
D gonflement des jambes

Mineur

100%
Voir l'étude

Le manque de médicaments de référence limite conclusions qui peuvent être faites en ce qui concerne la puissance
D élasticité de la peau

Mineur

100%
Voir l'étude

Pas assez de preuves pour évaluer la puissance, mais une augmentation de l'élasticité de la peau a été noté avec Boswellia actualité
D Qualité de peau

Mineur

100%
Voir l'étude

Pas assez de preuves Assez efficace, pour évaluer pleinement la puissance.
D bien-être subjectif

Mineur

100%
Voir l'étude

Augmentation du bien-être est probablement secondaire à la réduction des douleurs articulaires de l'arthrose

Recherche Scientifique
Table des matières:

Sources et composition
Sources
Composition
Structure et Propriétés
5-Loxin et Aflapin
Cibles moléculaires
NF-kB
Microtubules
Pharmacologie
Absorption
Sérum
Distribution
Sérum
Métabolisme
Interactions enzymatiques
Neurologie
Pharmacokinetics
Mécanismes
Neuroinflammation
Œdème
Dépression
Anxiété
Locomotion
Cognition
Santé cardiovasculaire
Plaquettes
Immunologie
Fat Mass et l'obésité
Chaleur
Squelette et la santé des os
Les ostéoclastes
Mécanismes
Arthrose
Inflammation et Immunologie
Mécanismes (enzymatique)
Immunité innée
L'immunité adaptative (lymphocytes B et anticorps)
Lymphocytes
Macrophages
Pancréatique
Interactions avec des hormones
La testostérone
Cortisol
Interactions avec les intestins
Motilité
Fibrose
Conditions inflammatoires
Interactions avec les systèmes d'organes
Bouche
Rognons
Poumons
Métabolisme du cancer
Mécanismes
Gliome
Intestinale et colorectal
Prostate
Cervical
Myélome
Leucémie
Sein
Pancréatique
Interactions avec Esthétique
Peau
Interactions entre les éléments nutritifs
Aflapin
BHUx
Arbre à myrrhe
Salvia miltiorrhiza
Sécurité et de toxicologie
Général
Études de cas

  1. Sources et Composition

1.1. Sources

Boswellia serrata (de la famille Burseraceae) est une plante qui a l'extrait de résine de gomme utilisée à des fins médicinales liés à l'inflammation systémique et topique. Dans l'Ayurveda, cette plante est connue comme Salai guggal et breveté en Inde sous Sallaki tout en étant brevetée en Europe sous le nom de H15. [1] Ceci est l'un des quelques plantes dans les espèces de Boswellia (certains plus importants étant Sacra, carterii , [2] papyrifera, neglecta, rivae, [3] frereana, [4] ainsi que ovalifoliolata [5]) et 25 espèces du genre Boswellia au total. [6]

Boswellia serrata aussi parfois appelée l'encens comme Indiens, [7] et en conformité avec ce nom, il a parfois été traditionnellement brûlés lors des cérémonies (censées contribuer de façon exaltation spirituelle). [8]

Le composant actif de Boswellia serrata est la résine oléo-gum, un exsudat plante qui est acquis après une incision dans l'arbre. Préparation traditionnelle de Boswellia gomme comprend une période d'attente a duré un mois où l'eau laisse cette gomme comme il durcit; ce qui conduit à un produit final de résine de 30 à 60%, de 5 à 10% essentiels (et aromatiques) (pour la plupart des huiles, tels que les monoterpènes E-bêta-ocimène et le limonène [9]), avec la finale de 30 à 55% de polysaccharides consistant en . [6]

Utilisation historique de Boswellia semble être liée à des conditions inflammatoires, avec une certaine association religieuse ainsi (ce qui peut gonfler la renommée de l'herbe; voir Ganoderma lucidum comme un exemple de overpromising usage historique liée à la royauté)

Diverses autres utilisations historiques de Boswellia est son addition à vin à 'engourdir les sens »de prisonniers condamnés à mort (du Talmud juif, bien que la source d'origine plutôt que la traduction anglaise fait mention qu'il est utilisé pour« confondre ou de perdre l'esprit » ), et de posséder des effets tranquillisants (Ethiopie). [8]

Études de cas historiques de Boswellia, comme scientifiquement valides car ils sont, suggèrent que cette gomme et son encens sont tranquillisants anxiolytiques

1.2. Composition

Les deux acides boswelliques «primaires» 11-céto-β-acide boswellique (KBA; 4.48-5.81mg / g) et 3-O-acétyl-11-céto-β-acide boswellique (AKBA; 32.7-44.2mg / g) [10] [7]
α-acide boswellique (αBA; 8.68-16.1mg / g) et de son isomère β-boswellique acide (β-BA; 53.5-246.9mg / g), et les formes acétylées de l'acétyl-α-boswellique et l'acétyl-β-boswellique l'acide (38.4-192.9mg / g), respectivement, [10] [7] les quatre autres acides boswelliques la plupart de la recherche (qui complètent la «principale six»)
9,11-déshydro-α-Boswellique acide et de son isomère (acide-Boswellique 9,11-déshydro-β) et leurs formes respectives acétylés (acétyl-9,11-déshydro-α-Boswellique et acétyl-9,11-déshydro -β-acides boswelliques) [11]
Lupeolic et l'acide acétyl-Lupeolic [11]
Acétate d'encens, [12] connu comme un cembrenoid diterpénique. [13] de l'oxyde d'encens et d'oxyde Isoincensole peut également être trouvé
Un mélange de triterpenediol pentacyclique de 3α, 24 dihydroxyurs-12-ène et 3α, 24 dihydroxyolean-12-ène [14] [15]
Serratol [16]
α-thujène [6]
α et β-amyrine [17]
Acides OCI Tirucall-8,24-diène-21-[18]
Alpha-pinène et de l'acétate d'octyle, [19]

Au-delà de ces composés bioactifs non caloriques, la gomme réelle Boswellia contient une teneur en polysaccharide; ceux-ci peuvent être bioactif, et ne sont probablement pas dans des extraits concentrés (comme extraits concentrés tels que le 5-Loxin et Aflapin sont concentrées pour les acides boswelliques):

BOS 2000, un polysaccharide impliqués dans l'immunité [20]

Principales trois bioactifs sont considérés comme les 11-céto acides boswelliques (KBA et AKBA) avec moins de recherche comparable dans d'autres acides boswelliques mais (acide β-Boswellique) peut jouer un rôle importat. Au-delà de ce que le composé aromatique d'encens semble être important; montants indiqués ne soient pas exactes pour les brevets ou des extraits avec un contenu modifié par un acide totale Boswellique

1.3. Structure et Propriétés

Les structures pour les primaires six acides boswelliques sont illustrés ci-dessous. Les poids moléculaires sont 456,71 (α et β-boswellique Acids), 498,75 (formes acétylés), 470,70 pour l'acide 11-céto-β-boswellique (KBA) et 512,74 pour l'acide 3-O-acétyl-11-céto-β-boswellique (AKBA). [7] Un grand nombre de ces acides boswellique, en particulier AKBA, sont hydrophobes (liposoluble) dans la nature, de même que l'autre composé non acide boswellique connu sous le nom d'acétate d'encens. [21]

1.4. 5-Loxin et Aflapin

Par rapport à un extrait de Boswellia Serrata niveau normalisé de 3% de 3-O-acétyl-11-céto-β-acide boswellique (AKBA), le 5-Loxin semble induire des effets anti-inflammatoires plus cumulées à la même masse globale due à avoir une concentration plus élevée de AKBA (30%) [22].

Aflapin est une formulation de biodisponibilité améliorée où le contenu de AKBA est réduite à 20%, mais il semble avoir de meilleurs effets anti-inflammatoires globales (relatives à la fois à la norme Boswellia serrata et 5-Loxin) due à avoir plus AKBA atteindre la circulation systémique. [23]

Les deux formulations sont créés par et détenus par Laila Nutraceuticals de l'Inde.

  1. cibles moléculaires

2.1. NF-kB

Boswellia serrata (via AKBA) semble inhiber NF-kB activation de TNF-α, IL-1β, la doxorubicine, le LPS, le PMA, H2O2, l'acide okadaïque, et la fumée de cigarette; [24] qui tous actiate NF-kB mais de différente mécanismes. [25] AKBA semble également inhiber l'activité de NF-kB dans les cellules testées démontrant un effet omniprésent sur NF-kB [24] et est variante la plus puissante de l'acide boswellique pour l'inhibition de NF-kB et est capable de supprimer complètement l'activité de 50 uM. [24]

Il apparaît que le mécanisme par lequel agit AKBA est, au moins en ce qui concerne le TNF-α, interférer avec la phosphorylation de Akt et iKBa (à la fois nécessaire pour le TNF-α induite par l'activation de NF-kB [26] [27]) et semble acte à un stade amont de p65. [24]

Bien que le mécanisme d'action exact est inconnu, les acides boswelliques (le plus puissant est AKBA) semblent inhiber NF-kB en réponse à peu près tous les activateurs testés de NF-kB, et dans toutes les lignées cellulaires testées

2.2. Microtubules

Microtulube protéines (vu comme un cytosquelette d'une cellule) est important pour l'intégrité structurelle d'une cellule, et des toxines qui provoquent une amnésie (Colchicine) se sont avérés interférer avec la formation des microtubules [28] et les microtubules de stabilisation peut être considéré comme thérapeutique dans des cas de la maladie d'Alzheimer [29] [30] pour les protéines Tau, qui peuvent présenter un biomarqueur de l'intégrité cellulaire diminuée (comme ils maintiennent constitution de protéine de microtubules inhernetly, et se dissocier lorsque structurellement modifié conduisant à des enchevêtrements neurofibrillaires) [31].

taux d'assemblage de la tubuline semble se renforcer lorsque l'acide β-boswellique est incubée à 150-300uM, avec la plus forte concentration étant associé à un quasi-doublement de la longueur des tubules pensé pour être secondaire à moins de démontage (diminution de l'activité de GTPase β-tubuline avec concurrente GTP -Cap stabilisation). [32] La longueur de protéines de microtubules a été améliorée de 21,4% et de 38,5% à ces deux concentrations, [32], qui sont relativement élevés par rapport à ceux trouvés dans le sérum après l'ingestion orale de Boswellia serrata.

Une autre étude a noté influence positive sur la formation des microtubules (de polymérisation) dans les cellules de l'hippocampe fœtales à 0.15mm et 0.30mm de 25% et 41,6%. [33]

Peut améliorer la formation des microtubules et renforcer la constitution de cellules, mais en plus d'être préliminaire (et pas encore démontré in vivo) une concentration très élevée est nécessaire pour cela. Pertinence pratique inconnue

  1. Pharmacologie

3.1. Absorption

Dans Caco-2 cellules intestinales (évaluation in vitro de la biodisponibilité) KBA et AKBA semblent avoir relativement pauvre absorption, mais une forte rétention dans les cellules intestinales, [34] un phénomène associé avec des médicaments fortement lipophiles. [35] Une étude ultérieure revisitant le Caco- 2 modèle cellulaire, mais en ajoutant sérum-albumine bovine sur le côté de recieving noté perméabilité modérée (la formulation d'hypothèses un taux d'absorption entre 20-70%) et les deux KBA et AKBA montrant meilleure perméabilité. [36] L'incubation avec Vermapril (inhibiteur de la P-glycoprotéine) ne présentaient aucun influence sur la cinétique. [36]

Absorption, au niveau de la cellule intestinale, semble être assez bon pour Boswellique acides (pour les deux acides boswelliques 11-cétoniques, cela ne semble pas refléter les taux sériques)

Le taux sériques et les tissus ultérieure dépôt d'acides boswelliques peut être nettement améliorée par l'intermédiaire d'un formulaire de livraison de la lécithine (Phytosome) d'extrait de Boswellia (connu sous le nom Casperome ™ [37], étude en double dans Medline [38]) une technologie utilisée avec Meriva® ( une forme améliorée de biodisponibilité de la curcumine) en raison de la formulation de la curcumine avec de la phosphatidylcholine (PC). [39] niveaux de KBA sériques sont augmentées de 7 fois et les taux sériques de β-Boswellique acide peut être multipliée par 3 par rapport à la norme Boswellia serrata capsules de gomme avec la même quantité de Boswellique Acids (plus de masse globale due à l'utilisation de la technologie Phytosome) et un supplément de poids égal à 39% de la teneur initiale d'acides boswelliques surpasse encore la norme Boswellia serrata. [37]

Il est intéressant de noter que cette étude du degré élevé de variabilité dans la concentration sérique a été atténuée par l'utilisation de ce système de délivrance à base de phospholipides; KBA avait gammes dépassent pas la valeur réelle de sérum dans la plupart des points de temps après l'administration orale de la norme Boswellia serrata (ie. 164,39 +/- 197.40ng / ml), tandis que l'utilisation de l'extrait de Boswellia serrata formulé avec des phospholipides deux absorption accrue tout en réduisant la variabilité (correspondant point de supplément de poids égal de temps était 165,86 +/- 87.37ng / ml, teneur en acide boswellique égale était 506,33 +/- 233.98ng / mL). [37]

Lécithine forme de livraison (Phytosome) d'extrait de Boswellia améliorer la prestation des acides boswelliques à sérum, la pensée d'être médiatisée au niveau de l'intestin. L'absorption intestinale accrue réduit la variabilité dans le sérum

3.2. Sérum

En réponse à 1400mg pris trois fois par jour (4800mg; conditions de vie libres) gomme de résine Boswella Serrata, l'acide 11-céto-β-boswellique (KBA) a été détecté dans une gamme très variable de 6.4-247ng / mL (0.01-0.5μM) entre 14 participants, avec un non répondeur (pas de niveaux détectables) et deux répondants entre 100-247ng / mL, tous les autres (n = 11) dans la gamme de 6.4-64.2ng / ml, et la prise orale totale de KBA a été 423.6mg ( toutes les valeurs des niveaux sériques de l'équilibre). [7] Une étude de l'apport KBA orale (1800mg Extrait de Boswellia) de cas ont noté une Cmax après une heure avec des niveaux sériques détectables pendant 8 heures [1], alors que les études chez le rat que la mesure de l'évolution temporelle de les taux sériques noter que tandis que tous les six acides boswelliques sont détectés dans les 30 minutes suivant l'ingestion orale que les niveaux de pointe semblent être environ 4-5 heures, avec des concentrations assez stables entre 3 et 6 heures (étude terminée à 6 heures) [40] Autre norme paramètres pharmacocinétiques mesurés chez des rats suite à l'ingestion de 240 mg / kg d'acide boswellique sont un Tmax de 2,83 +/- 2,91 (KBA), 3,17 +/- 1,17 (AKBA), 5,50 +/- 2,17 (αBA), 6,00 +/- 1,79 ( AαBA), 4,50 +/- 2,35 (βBA), 6,33 +/- 1,51 (AβBA) et une demi-vie de 0,74 (KBA), 6,73 +/- 5,25 (AKBA), 5,49 +/- 0,79 (αBA), 5,38 +/- 3,23 (AαBA), 10,12 +/- 8,29 (βBA), 6,05 +/- 0,37 (AβBA). [37]

A été détecté 3-O-acétyl-11-céto-β-boswellique d'acide (AKBA) à 15.5ng / mL (0.03uM) dans un cas sur 14 testés patients, et non détectable dans les autres à 1400mg prise orale trois fois par jour (de 4800mg ) dans des conditions de vie libres avec une prise orale totale de 80.4mg AKBA (toutes les valeurs des taux sériques d'état stable), [7], le niveau de AKBA détectable dans cette étude (15.5ng / mL) étant comparable à celle observée dans une étude précédente en utilisant 2400 mg Boswellia extrait dans trois sujets de plus de 4 semaines. [41] Cependant, une autre étude qui comparait Boswellia avec des aliments gras noter que les niveaux de sérum atteint 28.8ng / ml avec de la nourriture et ont enregistré des niveaux de 6NG / ml de sérum sans [42], et une autre étude notant l'AUC moyenne du AKBA étant augmenté de 55% (72,2 +/- 44.6ng / mL à 112,1 +/- 57.4ng / mL). [43] absorption accrue de KBA a été noté ainsi que AKBA lorsque jumelé avec un gras repas, où le taux de réponse de 75% (si KBA a été du tout détecté dans le sérum) a été augmentée à 92% et a augmenté la Cmax et l'ASC de 31,2% et 37,2% sans affecter Tmax ou de demi-vie. [43]

Les quatre autres acides boswelliques à 1400mg prise orale trois fois par jour dans des conditions de vie libres (α et β Les isomères de base et leurs versions acétylés) également très variables dans la gamme de 0,5 ng / ml à 12ug / ml (12,000ng / mL). [ 7] Les gammes globales de ces quatre acides boswelliques ont été 36.7-4830.1ng / mL (967.2mg; α-Boswellique Acid), 87.0-11948.5ng / mL (2236.8mg; β-Boswellique Acid), 73.4-2985.8ng / mL ( 73.2mg; acétyl-α-Boswellique Acid) et 131.4-6131.3ng / mL (228 mg; acétyl-β-Boswellique Acid). Toutes les valeurs sont les niveaux sériques à l'état d'équilibre. [7]

Tous les six acides boswelliques primaires se trouvent dans le plasma, avec l'acide «principale» d'acide boswellique 3-O-acétyl-11-céto-β-boswellique parfois ne pas être détectable; tous les acides boswelliques exercent également une très grande variabilité dans le plasma après administration par voie orale chez l'homme (non fiable)

AKBA peut être améliorée avec la prise de nourriture grasse, et des liposomes peut améliorer l'absorption de toutes les aides boswelliques; la grande variabilité des concentrations sériques existe encore à un degré toutefois

Une étude a mesuré les niveaux de triterpénoïdes moins étudiés dans une étude d'un seul patient de cas de sérum, et a noté les niveaux de 0.06umol / L sérum (35mg; 9,11-déshydro-α-BA), 0.1umol / L (12 mg; 9, 11-déshydro-β-BA), 0.47umol / L (162 mg; acétyl-9,11-déshydro-α-BA), 0.29umol / L (101mg; acétyl-9,11-déshydro-β-BA) sans des niveaux détectables de sérum de Lupeolic et acétyl-lupeolic acide (510 mg et 226 mg) après 10 jours de supplémentation. [11]

Autres acides boswelliques peuvent être absorbés; comme il était une grande variabilité d'étude de cas ne peut être évaluée. Acides Lupeolic pas détectés dans le sérum

3.3. Distribution

Les 6 acides boswelliques primaires ont été détectés dans les tissus de rats après administration orale de 240mg / kg (Boswellia 86.97mg / kg au total des acides boswelliques) dans les yeux, le foie, les reins et le muscle squelettique (cerveau a également enregistré, mais discuté dans la neurologie section). [37]

Dans les yeux, les valeurs médianes enregistrées plus de 6 heures atteignent des concentrations de 5,67 (KBA), 25.59 (AKBA), 41,82 (αBA), 8,04 (AαBA), 123.4 (βBA), 24.65 (AβBA). Dans le muscle squelettique, les valeurs médianes sont 47.05 (KBA), 79.81 (AKBA), 105.67 (αBA), 6,72 (AαBA), 260.24 (βBA), 35.02 (AβBA). [37]

Dans le foie de ces valeurs médianes sont 868,49 (KBA), 687.00 (AKBA), 1188,48 (αBA), 252,56 (AαBA), 1012,29 (βBA), 743,65 (AβBA) et dans les tissus rénaux ils ont atteint 226,7 (KBA), 885,2 (AKBA ), 1486,6 (αBA), 151,24 (AαBA), 3208,8 (βBA), 494,46 (AβBA). [37]

Toutes les valeurs ci-dessus sont ng / g de concentrations et sont soumis à une forte variabilité; variabilité est réduite et les concentrations globales augmentée en réponse à la livraison Phytosome [37].

Tous les six acides boswelliques ont été trouvées dans le foie, les reins, la rétine et les tissus musculaires squelettiques ainsi que le cerveau et le sérum

3.4. Sérum

AKBA et KBA (les acides boswelliques 11-cétoniques) semblent avoir une forte affinité pour l'albumine sérique. [44]

3.5. Métabolisme

KBA, β-Boswellique Acid, et α-Boswellique Acid semblent être soumis à métabolisme de phase I dans le foie, sans être significativement affectée par Phase II in vitro. [36] Mono ou dérivés polyhydroxylés (di- et tri) semblent être les principaux métabolites de ces acides boswelliques unacetylated. [36]

Acetylated Boswellique acides (AKBA, l'acide acétyl-β-Boswellique et acétyl-α-Boswellique Acid) semblent être assez résistant au métabolisme in vitro dans des microsomes hépatiques [36], impliquant la fraction acétyle à la position 3 dans l'atténuation des taux de Boswellique du métabolisme Acides. [45]

L'hydroxylation se produit à des acides non-acétylée boswelliques, tandis que les acides boswelliques acétylés semblent être résistants au métabolisme

3.6. Interactions enzymatiques

Bien que l'inhibition de P-glycoprotéine (avec Vermapril) ne semble pas inhiber l'absorption d'acides boswellique, [36], les acides boswelliques deux 11-céto-mêmes semblent inhiber l'inhibiteur P-glycoprotéine [46].

  1. Neurologie

4.1. Pharmacokinetics

Tous les six acides boswelliques primaires semblent être en mesure d'atteindre le cerveau après l'administration orale, avec des niveaux dans le cerveau des rats ayant reçu 240 mg / kg (extrait aqueux) Boswellia Serrata atteint (à 8 heures après l'ingestion) de 11-céto-β-boswellique acide (2.38mg / kg; 11,6 +/- 12.6ng / g), le 3-O-acétyl-11-céto-β-acide boswellique (1.91mg / kg; 37,5 +/- 56.8ng / g), β-boswellique acide (7.03mg / kg; 1066,6 +/- 781.6ng / g), acétyl-β-acide boswellique (5.4mg / kg; 163,7 +/- 248.9ng / g), l'acide α-boswellique (3.36mg / kg; 485,1 +/- 363.8ng / g), et acétyl-α-acide boswellique (1.68mg / kg; 43,0 +/- 55.7ng / g) [36] La présente étude a noté que les teneurs cérébrales moyennes d'acide de 2,33 β-boswellique. pmol / g en poids humide chute dans la gamme pharmacologique et soupçonne que cela est le composant actif pour les questions de neurones. [36]

Une autre étude a évalué les concentrations tissulaires de neurones de KBA et AKBA à des niveaux de 99ng / g et 95ng / g (respectivement) après la prise orale de 240 mg / kg Boswellia extrait [40]. Ces concentrations plus élevées ont été obtenues avec des capsules H15 broyées, qui sont la gamme de 10,6% KBA et 2% AKBA, des doses plus fortes par rapport à l'étude précédente.

AKBA peut traverser la barrière hémato-encéphalique plus facile que KBA in vivo pour évaluer les ratios de sérum à des concentrations de neurones, mais n'a pas tendance à atteindre des montants globaux plus élevés en raison de la moindre quantité dans les extraits de Boswellia. [40]

Tous les acides boswelliques principaux montrent perméabilité neural, avec le même degré de variance vu dans le sérum

Lors de l'utilisation d'un système de délivrance de phytosome (biodisponibilité améliorée), les concentrations d'acides boswelliques dans le cerveau peuvent être améliorées, par rapport à la même dose orale d'acides boswelliques de livraison non renforcée, de indétectable à 62.1ng / g (KBA), 9.63ng / g à 314.91ng / g (AKBA;), indétectables à 886.64ng / g (βBA), 7.34ng / g à 120,34 (AαBA), 9.63ng / g à 381.86ng / g (αBA), et indétectable à 402.96ng / g (AβBA). [37]

Résultats de livraison Phytosome à des concentrations nettement plus élevées dans le tissu cérébral après l'administration par voie orale

4.2. Mécanismes

Acétate d'encens a été trouvé pour activer les récepteurs de TRPV3 neuronaux (différentes de Evodia rutaecarpa; qui agit sur TRPV1). TRPV3 est un thermorécepteur avec une température de seuil de 31 à 39 ° C exprimé dans les cellules épithéliales de la peau et de l'oropharynx [47] [48] [49] et provoque une sensation de chaleur lors de l'activation. D'encens Acétate active afflux de calcium par TRPV3 avec une CE50 de 16uM (avec 500um être aussi efficace que 10 mM camphre, un autre agoniste de TRPV3 connu), avec une efficacité minimale sur TRPV1 et 4, et aucune influence sur TRPV2. [8] d'encens a été étudiée si elle possesss affinité pour (et par la suite échoué à montrer une quelconque affinité appréciable) pour adrénergiques (Alpha 1 et 2; Beta 1 et 2), l'adénosine A3, D1 et D2 de la dopamine, histamine H1 et H2, Tachykinin NK1 ou NK2, l'acétylcholine muscariniques, 5- HT, benzodiazépines, ni opioïdes sans interaction avec l'acétylcholinestérase, ni le transporteur norephinephrine. [8]

Dans l'hippocampe, les niveaux d'ARNm de CRF (régulateur de corticostéroïdes) est dose-dépendante réduits à la suite des injections de l'acétate d'encens, et réduit de façon significative les niveaux de corticostérone dans une race de souris (soumis) avec les niveaux de corticostérone de repos supérieur; aucun effet significatif chez les souris de type sauvage. [12] Les taux d'ARNm de CRFR1 et deux récepteurs (récepteurs minéralocorticoïdes et glucocorticoïdes) étaient inchangées. [12] De nombreux effets modulateurs sur l'activité de c-Fos ont été notées dans les domaines relevant de souligner ainsi. [8]

Acétate d'encens, un bioactif pas appartenant à la famille de l'acide boswellique, semble agir comme un agoniste TRPV3 et peut avoir des effets adaptogènes de ce nouveau mécanisme

Acide β-boswellique a pu, in vitro avec les neurones de l'hippocampe foetales à 10, 20 et 30 nM pendant une période de 8 jours, était capable d'améliorer longueur de neurones (58%, 109% et 158%) et le nombre moyen des branches neuronales (87%, 139% et 251%). [33]

Certains amélioration potentielle de ramification neuronale et la croissance, la pertinence inconnue in vivo

Un extrait méthanolique de Boswellia socotrana a été trouvé comme ayant des propriétés anti-cholinestérase puissants avec 22,32% d'inhibition à 0,05 mg / ml et 71,21% d'inhibition à 0,2 mg / ml, tandis que d'autres espèces testées (elongata) ont inhibé 11,23% et 46,34% respectivement. [50] Les propriétés anti-cholinestérase ont été détectés avec des acides boswelliques précédentes (en particulier, 11-hydroxy-β-Boswellique acide de Boswellia Carterii [50]) de sorte qu'il est possible que Boswellia serrata possède ces propriétés. Il est actuellement explorée

Théoriquement possible pour Boswellia serrata d'avoir des propriétés d'inhibition de l'acétylcholinestérase, comme il a été noté avec les espèces avant; inexploré

4.3. Neuroinflammation

Une étude contrôlée chez la souris, où 1 heure de Ischmia (privation d'oxygène) a été suivie de 24 heures de reperfusion (réapprovisionnement en oxygène associée à des dommages oxydatifs) avait intraveineuse d'encens acétate administré à 1, 10 ou 50 mg / kg pendant la reperfusion a constaté que le lésions dans le contrôle ont été réduites de 22,3%, 57,8% et 69,6% respectivement. [51] La protection de déficit neurologique induite par I / R blessures a suivi une tendance dose-dépendante similaire, et les mécanismes ont été pensé pour être secondaire à une anti-inflammatoire (avec 50 mg / kg par la réduction des cytokines pro-inflammatoires 88% (TNF-α), 77% (IL-1β) et 80% (TGF-β) tout en supprimant l'activité de NF-kB jusqu'à 84% à la dose la plus élevée et à une dose de manière dépendante). [51] Cet effet protecteur était de nature aiguë, que le démarrage l'application intraveineuse d'acétate d'encens 6 heures après la reperfusion (plutôt qu'immédiatement) a atténué la réduction des infarctus sous forme de taille de 77% à 37%. [51]

4.4. Œdème

Boswellia serrata gomme a été attribué le statut de médicament orphelin pour la réduction de l'oedème péritumoral par l'Agence européenne des médicaments (EMA) en 2002, où il passe (en Europe) le nom de H15. [52] Une série d'études de cas dans 12 personnes avec un œdème cérébral (7 glioblastome, 2 astrocytome anaplasique, deux astrocytome de bas grade, et une avec métastases cérébrales de mélanome malin) soit hors ou sur une dose stable de corticostéroïdes ont reçu 1200mg H15 trois fois par jour (3600mg totale) pendant 12 semaines était associé à un œdème réduite à 2/7 porteurs de tumeurs, mais tous les patients ayant bénéficié oedème dû à la radiothérapie. [52] Sur les 7 patients atteints de tumeurs, aucune tumeur répondu à Boswellia Boswellia et dans l'ensemble a été bien toléré. [52] Des résultats similaires ont censément été trouvé dans un essai clinique mentionné dans certaines études [53], où 30 patients atteints de glioblastome recieving 1200mg trois fois par jour extrait de Boswellia avaient oedème moins péritumoral accompagnée d'une amélioration générale du bien-être. Le procès (clin d'oeil M et al;. Boswellique acide comme un inhibiteur de l'oedème périfocale dans gliome malin dans l'homme neuro-oncologie 1996) ne se trouve pas en ligne.

Semble avoir une efficacité clinique limitée mais prometteuse dans la réduction de l'oedème neuronale associée à la radiothérapie

Dans une petite étude sans insu de 4 personnes avec des maux de tête à fragmentation chroniques qui a également rapporté des troubles du sommeil (en raison des maux de tête) donnée 350-700mg Boswellia serrata trois fois par jour (total 1050-2100mg) pour un maximum de trois mois resoluations constatées dans les maux de tête nocturnes dans les quatre sujets et une atténuation de la gravité des maux de tête et de la fréquence globale. [54] Il convient de noter que des maux de tête à fragmentation ont oedème comme un signe possible. [55]

Fondamentalement, des études de cas (si pas le plus statistiquement sonore), mais montre prometteur pour les céphalées en grappe

4.5. Dépression

Un constituant de Boswellia connu sous le nom d'encens (Acétate) semble avoir des effets anti-dépresseurs dans le test de natation forcée chez la souris lorsqu'il est injecté avec 50 mg / kg de façon aiguë [8] et est efficace à 10 mg / kg chez les souris soumises. [12] Des doses plus faibles apparaît efficace dans le temps, avec 1-5mg / kg chez les souris soumises (dose aiguë 10-50%) ayant des effets similaires après 1 semaine d'ingestion. [12]

Lorsque 10 mg / kg chez la souris soumise à la paroxétine a été comparée à 10 mg / kg, il a été techniquement bien que non statistiquement différentes sous-performé [12], tandis que chez les souris normales donné 50 mg / kg, il a été moins efficace que 5 mg / kg Diazepam dans un test de natation forcée . [8] Les effets anti-dépresseurs de l'acétate d'encens peuvent être médiée par les récepteurs de TRPV3, que les souris dépourvues de ces récepteurs ne sont pas des effets anti-dépresseurs en réponse à injection d'encens. [8]

4.6. Anxiété

Un constitient de Boswellia connu sous le nom d'encens Acétate n'a pas réussi à influencer de manière significative l'anxiété à la même dose requise pour exercer des effets anti-dépressifs, 10 mg / kg chez les souris soumises. [12] Une réduction de l'anxiété a été vu à 50 mg / kg en bonne santé

4.7.

4.8.

5.1. Plaquettes

5.2.

6.1. Chaleur

7.1.

7.2.

7.3.

8.1.

8.2.

8.3.

8.5.

Pancréatique

9.1.

9.2.

10.1.

10.2.

10.3.

11.1. Bouche

11.2. Rognons

Poumons

12.1.

12.2.

12.3.

12.4. Prostate

12.5.

12.7.

12.8. Sein

Pancréatique

13.1. Peau

14.3.

Général

Utilisé pour:

Extraits de Boswellia sont les plus couramment utilisés pour les affections inflammatoires chroniques. En mai 2013, Natural Medicines Comprehensive Database (NMCD) a indiqué que les extraits de Boswellia »peuvent réduire la douleur et améliorer la mobilité chez les personnes souffrant d'arthrose dans les articulations. La recherche montre qu'il pourrait diminuer les douleurs articulaires de 32% à 65%." Un aperçu complet 2011 dans des études in vitro et animales trouvé que les acides boswelliques inhibent la synthèse des enzymes pro-inflammatoires, illustrant son utilité comme un agent anti-inflammatoire.

Disponible en:

Capsules ou de comprimés normalisés.

Herb interactions / de drogues:

Aucune interaction bien connus existent.

Autres préoccupations de sécurité:

Évitez d'utiliser pendant la grossesse ou l'allaitement.

Lors de l'achat:

Rechercher des extraits normalisés qui contiennent au moins 37,5% d'acides boswelliques, parfois répertorié comme Boswellia.

Dosage:

Les montants prélevés devraient être fondées sur le niveau des acides boswelliques dans la résine ou de l'extrait. Extraits sont généralement standardisés pour contenir des acides boswelliques de 37,5 à 65 pour cent. Suivez les instructions sur l'emballage ou tel que prescrit par un professionnel de la santé qualifié.

dosage de l'enfant:

Convient aux enfants à la moitié de la dose adulte.

posté Juin 25, 2015 par lancomega Niveau (9,030 points)

Merci de vous connecter (ou de vous inscrire) pour pouvoir répondre aux questions.

=> EN SAVOIR PLUS SUR LES PLANTES MÉDICINALES (Articles de Qualité)
(Ashwagandha, Rhodiola, Ganoderma Reishi, Panax Ginseng, Spiruline, Tribulus Terrestris, Maca, Garcinia cambogia, Schisandra, Ginkgo Biloba, Chlorella, Fenugrec, Harpagophytum, Griffonia Simplicifolia, Mucuna Pruriens, Curcuma...)

Plantes Médicinales & Compléments Alimentaires : 
...