Sérotonine : Propriétés, Bienfaits, Effets Secondaires ?

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Sérotonine : Propriétés, Bienfaits, Effets secondaires ?

La sérotonine - également connu comme "l'hormone bien-être", 5-hydroxytryptamine ou 5-HT - est un neurotransmetteur synthétisé dans le cerveau et d'autres tissus à partir de 'tryptophane, un acide aminé essentiel. SerotoninSerotonin est impliquée dans de nombreuses fonctions biologiques importantes, dont beaucoup sont encore à préciser; En effet, comme tous les médiateurs chimiques, ainsi que divers travaux en interagissant avec des récepteurs spécifiques, avec l'achèvement d'un effet différent selon la zone du corps considéré. Nous pouvons alors comparer la sérotonine à une touche, qui exercent leur action a besoin d'interagir avec des serrures spécifiques, représentée par ses récepteurs; l'interaction entre la clé et les serrures permet l'ouverture des portes qui régissent le contrôle du cerveau et du corps entier.

En tant que précurseur de la mélatonine, sérotonine régule les rythmes circadiens en synchronisant le cycle veille-sommeil avec des fluctuations quotidiennes endocriniens.
sérotonine est impliquée dans le contrôle de 'l'appétit et le comportement alimentaire, conduisant à l'apparition précoce de satiété, une faible consommation de glucides en faveur de et une réduction de la protéine, en général, la quantité d'aliments ingérés. Sans surprise, beaucoup de gens qui se plaignent de la baisse de l'humeur (par exemple, une dépression pré-menstruel, voir syndrome pré-menstruel) l'expérience d'un besoin important de bonbons (riches en glucides simples) et le chocolat (il contient et favorise la production de sérotonine , car il est riche en sucres simples, ainsi que de substances psychoactives). Il n'est pas surprenant, par conséquent, certains médicaments anorexigènes utiles dans le traitement de «l'obésité, comme la fenfluramine, agissent en augmentant le signal de la sérotonine.

L'ingestion de nombreux glucides stimule la sécrétion d'insuline, une hormone qui facilite l'entrée des nutriments dans les cellules, y compris les acides aminés à l'exception du tryptophane. Par conséquent, après la sécrétion d'insuline en réponse à massif 'hyperglycémie, les niveaux relatifs de tryptophane dans la montée du sang (tombent parce que ceux d'autres acides aminés). L'augmentation relative de la tryptophane facilite son passage dans le système nerveux central, où elle augmente la production de la sérotonine; ce qui déclenche un mécanisme de feed-back négatif classique qui réduit l'envie de manger des glucides. Par un mécanisme similaire, les niveaux de sérotonine augmentent aussi pendant l'effort physique (ce qui explique en partie les effets antidépresseurs de l'activité physique); augmentation excessive de cette substance lors d'un effort prolongé et intense est impliqué dans la perception de la fatigue.

Après un repas riche en protéines, le tryptophane et par conséquent, la concentration de cet acide aminé dans le sang augmente, mais n'a pas modifié les niveaux de serotonine du cerveau. Cette absence d'effet est dû au fait que, parallèlement, une augmentation dans le sang aussi la concentration des autres acides aminés qui, pour ainsi dire, empêchent le passage du tryptophane dans le cerveau. Pour cette raison, la consommation d'aliments contenant du tryptophane ou d'un complément spécifique pas augmente de manière significative le niveau de sérotonine; Aussi l'administration de la même n'est pas possible car il se décompose avant de pouvoir produire son propre effet.

Dans le système cardiovasculaire, la sérotonine agit sur la contraction des artères, aidant à contrôler la pression artérielle; stimule également la contraction des muscles lisses des bronches, la vessie et les gros vaisseaux intracrâniens (vasoconstriction des artères cérébrales un massif semble déclencher la «crise de migraine comme vasodilatation excessive).

Serotinonergico Le système est également impliquée dans le contrôle du comportement sexuel et les relations sociales (niveaux bas de sérotonine semblent être liées à un comportement agressif et antisocial et l'hypersexualité). Pas un hasard si certains des médicaments qui augmentent la libération de sérotonine et / ou l'activité de ses récepteurs, tels que l'ecstasy, induisent l'euphorie, l'augmentation de la sociabilité et le sentiment d'estime de soi. En plus du comportement sexuel, de la sérotonine a des effets inhibiteurs sur la sensibilité à la douleur, de l'appétit et de la température du corps.

Au niveau du système nerveux central, après avoir été libérée à partir de la terminaison axonale, une partie de la sérotonine interagit avec les récepteurs post-synaptiques, tandis que dans l'excès est degrata par MAO (monoamine oxydase) ou réabsorbé (recaptage) de la terminaison présynaptique où il est stocké dans des vésicules spéciales. Les médicaments inhibiteurs de la MAO provoquent un blocage irréversible de la monoamine oxydase, l'augmentation de la concentration de sérotonine et d'autres monoamines cérébrales dans le SNC; sont donc utiles dans le traitement de la dépression, alors que leur utilisation est maintenant réduite à des effets secondaires importants. Au niveau du système nerveux central, de la sérotonine présent dans le défaut est, en fait, diminue en raison de l'humeur pathologique; un manque de sérotonine peut alors conduire à la dépression, mais aussi des états d'anxiété et d'agressivité. De nombreux antidépresseurs (comme le Prozac) agissent en bloquant la réabsorption de la sérotonine, la restauration et l'amélioration ainsi son signal, ce qui est particulièrement faible chez les personnes déprimées; la même action est couvert par «le millepertuis (ou le millepertuis). Certains de ces médicaments en même temps augmenter le signal de la sérotonine et de la noradrénaline que (sérotoninergique et noradrénergique effet, typique de la duloxétine et venlafaxine). Certains médicaments augmentent les propriétés du signal antiemicraniche sérotonine (agonistes des récepteurs sérotoninergiques sont les sumatriptan), tandis que d'autres médicaments pris pour le même objet ont un effet inverse (de pizotifène et méthysergide)
La sérotonine est également présent dans les plaquettes, ce qui stimule l'activité et thrombogène vasoconstricteur de l'agrégation exerçant . suite à une lésion de 'l'endothélium vasculaire (par exemple, en réponse à un traumatisme),
la sérotonine régule la motilité et les sécrétions intestinales, où la présence visible des cellules entérochromaffines contenant la sérotonine; provoque des diarrhées si présent en excès et la constipation si présent à la faute.

Cette action, en particulier, est sensible à la relation entre le "système nerveux entérique" et le cerveau (système nerveux central - SNC) et explique pourquoi, très souvent, d'importants effets de stress psychophysiques sur la motilité intestinale. Un excès de sérotonine provoque des nausées et des vomissements et il n'est pas surprenant que c'est l'un des principaux effets secondaires de plusieurs antidépresseurs, tels que le Prozac (nausées se produit dans la première semaine de traitement et ensuite régresser); ondansétron, un médicament qui agit comme un antagoniste au niveau des récepteurs de la sérotonine, d'autre part est un puissant anti-émétique (empêche le réflexe nauséeux est particulièrement forte au cours de cycles de chimiothérapie).

L'existence de nombreux médicaments capables d'interférer avec le métabolisme des effets de la sérotonine dans le cadre de la mise en oeuvre diversifiée dépend, comme mentionné précédemment, par la présence des différents récepteurs (il y a au moins sept types), répartis dans les différents tissus de l'organisme, et leurs interactions avec leurs principes actifs.

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posté Juil 9, 2014 par lancomega Niveau (9,050 points)

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